Valsts pētījumu programma medicīnā
Aktualitātes
Piektdien, 2009.gada 27.novembrī no plkst. 15:00 - 17:00 Paula Stradiņa klīniskās universitātes slimnīcas konferenču zālē,
Rīgā, Pilsoņu ielā 13, 15.korpusā notiks Valsts pētījumu programmas „Latvijas iedzīvotāju dzīvildzi un dzīves kvalitāti apdraudošo galveno patoloģiju zinātniska izpēte ar multidisciplināra pētnieciska konsorcija palīdzību" noslēguma konference
Programmā: Valsts pētījumu programmas medicīnas zinātnē vadītāja Valda Pīrāga ziņojums par programmas ietvaros sasniegtajiem rezultātiem ar sekojošu diskusiju par nākamā etapa plāniem ar programmā iesaistīto projektu vadītāju piedalīšanos.
Papildu informācija:
Dr.med. Valdis Pīrāgs
Valsts Pētījumu programmas vadītājs
Paula Stradiņa Klīniskās universitātes slimnīcas Internās medicīnas klīnikas vadītājs
Tālr.: 6 7069703
E-pasts: pirags@latnet.lv
Lauma Zariņa
Projektu vadītāja
Paula Stradiņa Klīniskās universitātes slimnīcas Projektu vadības nodaļa
Tālr.: 6 7069785
E-pasts: lauma.zarina@stradini.lv
Valsts pētījumu programmas „Latvijas iedzīvotāju dzīvildzi un dzīves kvalitāti apdraudošo galveno patoloģiju zinātniska izpēte ar multidisciplināra pētnieciska konsorcija palīdzību"
Valsts pētījumu programma (VPP) medicīnā uzsākta 2006.gadā, kas tika iesniegs un apstiprināts Valsts pētījumu programmas projekts valsts noteiktajā prioritārajā zinātnisko pētījumu virzienā - medicīnas zinātnē - izstrādāts atbilstoši LR Ministru kabineta 6.06.2006. rīkojumam Nr.412 „Par prioritārajiem zinātnes virzieniem fundamentālo un lietišķo pētījumu finansēšanai 2006.-2009.gadā" un Ministru kabineta 2006. gada 30.05. noteikumiem Nr.443 „Valsts pētījumu programmu pieteikšanas, ekspertīzes un finansēšanas kārtība".
Programmas realizēšanas periods:
2006.gads 1.etaps
2007.gads 2.etaps
2008.gads 3.etaps
2009.gads 4.etaps
Programmā iekļauti 14 projekti, kas ar mūsdienīgām bioķīmijas un ģenētikas metodēm pēta galvenās cilvēku dzīves ilgumu un dzīves kvalitāti ietekmējošās saslimšanas dažādās jomās Latvijā, aptverot gan bērnu un pusaudžu slimības, gan sirds un asinsvadu slimības, cukura diabētu un aptaukošanos, onkoloģiskās slimības, infekcijas slimības un hroniskas respiratoriskas elpceļu slimības.
Projektu realizēšanā iesaistītās institūcijas:
Programmas vadītājs - dr.med. Valdis Pīrāgs, Paula Stradiņa klīniskās universitātes slimnīcas Internās medicīnas klīnikas vadītājs
VPP medicīnā finansējums
Periods
Summa, LVL
2006. gads (1.etaps)
82 000
2007. gads (2.etaps)
699 580
2008. gads (3.etaps)
1 182 000
2009. gads (4.etaps)
746 257
1. Sirds un asinsvadu slimību grupā sekmīgi uzsākts unikāls pētījums par sirds un asinsvadu slimību un citu biežāk izplatīto slimību riska faktoriem Latvijas iedzīvotājiem, veikts koronārās sirds slimības profilakses pētījums un izveidota ģenētisko datu bāze akūta koronāra sindroma slimniekiem. Izveidots sirds slimnieku virtuālās histoloģijas reģistrs.
Izveidota sirds ķirurģijas pacientu elektroniskā datu bāze un pabeigta datu analīze par Stradiņa slimnīcā veiktajām sirds vārstuļu operācijām, izvērtēts pielietotais šuntu materiāls. Izveidota sirds un asinsvadu slimību riska faktoru tiešsaistes reģistrācijas, uzkrāšanas un analīzes sistēma ar 13991 personu datiem no visiem Latvijas reģioniem.
Veikti pētījumi dažādu sirds struktūru un sintētiskā materiāla biomehāniku, par dažādu ablācijas ierīču izmantošanu sirds ķirurģijas pacientiem, par miokarda protekciju bērnu sirds ķirurģijā, par mazinvazīvo koronāro artēriju revaskularizācijas operāciju rezultātiem
2. Onkoloģisko slimību grupā salīdzināti ar DNS cieši saistītu proteīnu spektri normālos un audzēju audos, izstrādātas CYP3A4 gēna SNP un ABCB1 gēna SNP genotipēšanas metodikas, izveidota datu bāze par onkoloģisko slimību fenotipu un genotipu, veikti DNS molekulārie izmeklējumi onkoloģiskajiem pacientiem. Izvērtēta kuņģa un kolorektālā vēža saslimstības dinamika pēdējo 25 gadu periodā.
3. Bērnu un pusaudžu slimību grupā veikta izmeklēšana un genotipēšana pacientiem ar juvenīlo artrītu, bronhiālo astmu, cukura diabētu un aptaukošanos, noteikts pārtikas alergēnu panelis. Noskaidroti galvenie Latvijas bērnu mirstību noteicošie faktori un izanalizēti Latvijas Jaundzimušo un iedzimto patoloģiju reģistra dati, izanalizēti iedzimtas duodenālās necaurejamības un iedzimtu vēdera priekšējās sienas defektu un diagnostikas ārstēšanas rezultāti, veikta morfoloģiska un imunohistoķīmiska audu izpēte iedzimtu anomāliju gadījumos, izveidots datu bāzes modelis bērniem ar iedzimtām sirdskaitēm, veikta genotipa-fenotipa korelācijas izpēte fenilketonūrijas gadījumos. Veikts sistēmiskās iekaisuma atbildes sindroma (SIRS)/sepses marķieru klīniskās nozīmības izvērtējums bērnu un pusaudžu vecumā un retrospektīva SIRS un sepses prevalences analīze, veikta plūsmas citometriskā izmeklēšana ar svarīgāko antigēnu notekšanu.
4. Cukura diabēta un aptaukošanās slimību grupā veikta metabolā sindroma un 2. tipa cukura diabēta riska faktoru un ar to izraisīto sirds un asinsvadu komplikāciju izpēte ar moderno tehnoloģiju palīdzību (imūnfluorescences xMAP un mikrovaskulārās lāzerdoplerogrāfijas tehnoloģijas), ieviestas 4 jaunas klīniski diagnostiskās xMAP tehnoloģijas.
5. Infekciju slimību grupā veikti aknu fibrozes un apoptozes pētījumi slimniekiem ar HIV, HBV un HCV infekciju salīdzinājumā ar alkohola hepatītu, nosakot hialuronskābes un citokeratīna 18 neoepitopa M30 un citohroma C līmeni asinīs, pētīti fibrozes un iekaisīgie procesi, redoksmetabolisma un apoptozes procesu savstarpējā sakarība. Izstrādātas, verificētas un validētas HHV-6 un HHV-7 molekulārās detekcijas metodes. Apkopota informācija par antibiotiku patēriņu un rezistences dinamiku valsts līmenī, izveidotas būtiskāko nozokomiālo patogēnu izolātu kolekcijas, pētīta to rezistenci nosakošie molekulārie mehānismi, kas ļauj paredzēt situācijas attīstību valstī. Veikta tuberkulozes mikobaktērijas multirezistences molekulārā analīze, prognozējot tālākās tendences.
6. Hronisko iekaisīgo elpceļu slimību grupā veikts 4040 jaudzimušo skrīnings uz imūnreaktīvo tripsīnu, ieviestas divas jaunas neinvazīvas plaušu slimību diagnostikas metodes un metode kvantitatīvai radioloģiskai bronhektāžu novērtēšanai, izstrādāta tehnoloģija CFTR gēna mutāciju diagnostikai,
7. Vienotas datu bāzes izveides jomā savākti 2153 asins paraugi un veikta anketēšana veselības stāvokļa novērtēšanai datu bāzes izveidei par Latvijas iedzīvotāju galvenajām slimībām un to svarīgākajiem riska faktoriem. Sadarbībā ar LU Matemātikas un informātikas institūtu izstrādāta datu bāzu un reģistru apvienotā ontoloģija, izveidota datu noliktava un izstrādāta lietotājprogramma datu bāzes lietošanai, veikta Traumu un ievainojuma reģistra datu ielāde datu noliktavā.
Programmas izpildi 2008. gadā raksturo šādi rezultatīvie indikatori: sagatavotas 47 zinātniskās publikācijas pasaules mēroga citēšanas indeksu sarakstos ietvertos izdevumos un citos starptautiskos izdevumos, 134 publikācijas vietējos citējamos izdevumos un citos Latvijas izdevumos, 159 tēzes vai uzstāšanās starptautiskās konferencēs, kongresos, iegūti 2 patenti, 13 metodes, reģistrētas 3 tehnoloģijas, aizstāvēti 10 promocijas darbi, reģistrēti 6 SNP starptautiskā datu bāzē.